Compania noastră se concentrează pe cercetarea și producția de materii prime Tadanafil, aderând la conceptul de calitate în primul rând și management onest. Implementăm controlul complet al procesului de la screening-ul materiilor prime, producția de sinteză până la livrarea produsului finit, controlând strict puritatea produsului și diverși indicatori de impurități. Laboratorul este echipat cu echipamente profesionale de testare și utilizează HPLC și alte metode pentru a efectua testarea completă a proiectului, asigurându-se că fiecare lot de produse trebuie testat și oferind certificate de testare COA împreună cu lotul. Compania aderă la standardele industriei, apreciază stabilitatea calității și obține o consistență bună a lotului. Aderând la principiul de afaceri de onestitate și pragmatism, valorificarea nevoilor clienților, standardizarea depozitării și logisticii și păstrând pe deplin evidențele de producție și testare, ne angajăm să oferim clienților o calitate fiabilă a produselor și un serviciu atent și ne angajăm să le oferim clienților materii prime stabile și de încredere.
Specificațiile și parametrii produsului
| nume chinezesc | Tadalafil |
| Nume străin | Tadalafil |
| Metode de testare | cromatograma în fază lichidă |
| formula chimica | C22H19N3O4 |
| CAS | 171596-29-5 |
| Punct de topire | 298 până la 300 de grade |
| Punct de fierbere | 679,1 grade |
| Densitate | 1,51 g/cm |
| aspect | Pulbere cristalină albă |
| Punct de aprindere | 364,5 grade |
| Descrierea securității | S16; S36/37 |
| Indicele de refracție | 1.758 |
| Metoda de economisire | loc racoros si uscat |
| perioada de garantie a calitatii | 24 de luni |
Calitatea produselor Tadanafil
Calitatea materiilor prime Tadanafil este strictă și controlabilă. Puritatea principală a produsului este stabilă la peste 99%, cu puritate ridicată și activitate stabilă. Conținutul de diverse impurități este extrem de scăzut, evitând eficient problemele de calitate, cum ar fi impuritățile excesive și ingredientele impure. Produsul are un aspect obișnuit de pulbere cristalină albă, proprietăți fizice și chimice stabile și diverși indicatori, cum ar fi solubilitatea, punctul de topire, pierderea prin uscare, reziduurile de aprindere și metalele grele îndeplinesc standardele din industrie și farmacopee. Bazându-vă pe echipamente de detectare de precizie, cum ar fi HPLC, GC, LC-MS etc., finalizați testarea completă a proiectului de puritate, substanțe asociate, impurități degradate, solvenți reziduali etc. și controlați cu precizie fiecare indicator de calitate. Toate produsele sunt supuse gestionării loturilor, iar fiecare lot de produse este supus unei verificări duble și a trasabilității probei. Pot fi furnizate rapoarte de inspecție a calității COA autorizate. Producție și operare pe deplin conforme, control strict al calității pe parcursul întregului proces de producție, depozitare și livrare, asigurând o consistență ridicată a loturilor de produse, o calitate stabilă și de încredere și protecția onestă a drepturilor de achiziție ale clienților și siguranța utilizării.
Metoda de testare a purității pentru Tadanafil
Metoda de detectare a conținutului (puritatea) (cromatografie lichidă de înaltă performanță HPLC)
Cromatografia lichidă de înaltă performanță a fost utilizată pentru a determina cu precizie conținutul principal de Tadanafil. A fost selectată o coloană cromatografică dedicată C18 și a fost utilizat un sistem de apă cu acetonitril ca fază mobilă. Au fost stabilite un debit constant, temperatura coloanei și lungimea de undă de detecție de 285 nm, iar conținutul de vârf principal al probei a fost calculat cu precizie prin calibrarea standard de referință. Această metodă are o eficiență ridicată de separare și poate separa complet vârful principal de diverse impurități, evitând efectiv interferențele. Puritatea produselor finite ale fabricii noastre este stabilă la peste 99,0%, cu date precise și repetabilitate bună.
2, În ceea ce privește detectarea substanței și a impurităților
Screeningul cuprinzător al impurităților individuale necunoscute, impurităților de degradare cunoscute și impurităților intermediare din Tadanafil a fost efectuată utilizând cromatografie lichidă, cu un control strict al limitei totale de impurități pentru impuritățile individuale. Prin scanarea purității maxime și compararea spectrelor, urmele de impurități sunt identificate cu precizie, iar intermediarii reziduali și produsele de degradare din procesul de producție sunt strict controlate pentru a asigura impurități extrem de scăzute, puritate curată și loturi stabile de produs.
3, Detectarea solvenților reziduali (metoda de cromatografie gazoasă GC)
Folosim cromatografia gazoasă în spațiul de cap pentru a detecta solvenți organici reziduali, cum ar fi etanolul, metanolul și acetatul de etil, utilizați în procesul de producție. Respectăm cu strictețe standardele limită din farmacopee pentru a determina și a preveni reziduurile excesive de solvenți, asigurând siguranța materiilor prime și fără poluare reziduală.
4, Testarea cuprinzătoare a indicatorilor fizici și chimici
Implementați cu strictețe inspecția completă a calității: identificarea aspectului, testarea pierderii în greutate uscată (umiditate), testarea reziduurilor de aprindere, testarea metalelor grele, testarea solubilității, testarea punctului de topire, etc.
5, Detectarea confirmării prin spectrometrie de masă (LC-MS calitativ)
Efectuați o confirmare calitativă prin cromatografie lichidă-spectrometrie de masă pentru fiecare lot de produse, confirmați autenticitatea și acuratețea ingredientelor Tadanafil prin potrivirea greutății moleculare, eliminați probleme precum falsificarea, amestecarea și nepotrivirea ingredientelor și asigurați în mod fundamental autenticitatea și autenticitatea materiilor prime.
Domeniul de aplicare a Tadanafil
Experiment de cercetare științifică
Folosit pentru cercetarea științifică de bază de laborator, efectuarea de experimente de explorare a proprietăților farmacologice și fizico-chimice conexe, numai în scopuri experimentale.
dezvoltarea medicamentelor
Deservește proiecte de dezvoltare a medicamentelor noi, utilizate pentru screeningul formulelor, explorarea proceselor și sprijinirea activității de cercetare a medicamentelor în faza incipientă-.
Testarea standard a produselor
Poate fi folosit ca substanță de referință pentru calibrarea instrumentului, validarea metodei și lucrările auxiliare de analiză și detecție a probelor.
El face ambalaj cu Danafei
1. Ambalare eșantion: 1 g/sac de folie de aluminiu sigilat la vid, strat interior sigilat cu folie de aluminiu rezistentă la lumină, strat exterior protejat cu pungă rezistentă la umiditate, potrivită pentru cercetare științifică la scară mică de laborator.
2. Ambalaj mediu: 10g-10g sunt sigilate în cutii de aluminiu cu desicanți încorporați, sigilate la întuneric pentru a preveni absorbția umidității și oxidarea și ușor de depozitat.
3. Ambalare în vrac: 1kg/ureche de aluminiu, căptușite cu pungi de polietilenă dublu-strat sigilate la vid, echipate cu cutii de carton de protecție, potrivite pentru cercetare și achiziție științifică în vrac.
Mod de transport
1. Eșantion de mărfuri: transport rapid intern, ambalaje sigilate și rezistente la ușoare, livrare expres obișnuită pe uscat, cu protecție împotriva umidității-și anti-extruziune.
2. Mărfuri interne în vrac: transport terestru dedicat logisticii, ambalaj exterior ranforsat, rezistent la umiditate-și la șocuri, transport complet închis, evitând expunerea directă la lumina soarelui.
3. Export de comerț exterior: procesat ca marfă generală chimică, oferind un set complet de documente de declarație vamală, adecvate pentru transportul maritim/aerian și ambalate în conformitate cu cerințele de protecție a ambalajelor periculoase la export.
4. Evitați lumina și umezeala pe tot parcursul procesului și interziceți cu strictețe mediile cu temperaturi ridicate; Acest produs este destinat cercetării științifice
Asistență post-vânzare
1. Compania noastră apreciază experiența după-vânzare, iar produsele noastre sunt destinate exclusiv cercetării științifice. Dacă nu sunteți mulțumit de produsul primit și îndepliniți condițiile, puteți solicita o rambursare integrală.
2. Vă rugăm să inspectați prompt ambalajul și bunurile fizice la primire. Dacă există daune sau scurgeri, vă rugăm să furnizați dovezi foto pentru procesarea rapidă a returnărilor, schimburilor și rambursărilor.
3. Dacă indicatorii de testare ai produsului nu se potrivesc cu raportul COA, o rambursare completă sau o înlocuire gratuită este acceptată după verificarea cu un certificat de testare-terț.
4. Problemele de calitate cauzate de stocarea ne-umană necorespunzătoare vor fi raportate în intervalul de timp convenit, iar compania noastră va răspunde activ pentru a proteja drepturile clienților.
5. Personal dedicat va fi desemnat pe parcursul procesului post-vânzare pentru a răspunde rapid la întrebările clienților, pentru a comunica și gestiona progresul în timp util și pentru a reduce timpul de așteptare al clienților.
6. Probele deschise sunt folosite numai pentru testarea cercetării științifice. Orice eroare de stocare umană sau amestecare neautorizată nu sunt acoperite de garanția de rambursare.
Tag-uri populare: materii prime tadanafil de înaltă calitate, China producători de materii prime de înaltă calitate, furnizori, fabrică, pulbere brută de cipionat de testosteron, standard de referință analitic pentru enantatul de testosteron, standard de referință pentru enantatul de testosteron, Standardul de referință pentru propionat de testosteron ep, pulbere de propionat de testosteron, materie primă de propionat de testosteron














