Furosemid Materii Prime

Informații de bază
Formula chimică: C12H11ClN2O5S
Greutate moleculară: 330,744
Număr CAS: 54-31-9
Număr EINECS: 200-203-6
Proprietăți fizico-chimice
Densitate: 1,606g/cm3
Punct de topire: 220 grade C (descompunere)
Punct de fierbere: 582,1 °C
Punct de aprindere: 11 grade C
Aspect: pulbere cristalină albă
Solubilitate: solubil în acetonă, metanol, dimetilformamidă, ușor solubil în etanol, insolubil în apă
Indicele de refracție molar: 75,76
Volumul molar (cm3/mol): 205,8
Rata de așteptare (90,2K): 606,2
Tensiune superficială (dina/cm): 75,2
Rata de polarizare (10-24cm3): 30,03
Calculați datele chimice
Valoarea de referință pentru calculul parametrilor hidrofobi (XlogP): Niciuna
Numărul de donatori de legături de hidrogen: 3
Număr de acceptori de legături de hidrogen: 7
Numărul de legături chimice rotative: 5
Număr de tautomeri: 4
Aria suprafeței de polaritate moleculară topologică: 131
Număr de atomi grei: 21
Sarcina de suprafață: 0
Complexitate: 481
Număr de atomi izotopici: 0
Determinați numărul de stereocentri atomici: 0
Număr incert de stereocentri atomici: 0
Determinați numărul de stereocentri de legături chimice: 0
Număr incert de stereocentri de legătură chimică: 0
Numărul de unități de legătură covalentă: 1

Acest produs este acid 2-[(2-furanmetil)amino]-5-(sulfamoil)-4-clorobenzoic, calculat ca produs uscat, care conține nu mai puțin de 99,0% C12H11ClN2O5S.
trăsătură
Acest produs este o pulbere cristalină albă sau aproape albă, fără miros.
Acest produs este solubil în acetonă, ușor solubil în etanol și insolubil în apă.
verifica
Claritatea și culoarea soluției alcaline
Luați 0,50 g din acest produs, dizolvați-l în 5 ml de soluție de test de hidroxid de sodiu și adăugați 5 ml de apă. Soluția trebuie să fie limpede și incoloră. Dacă pare tulbure, nu trebuie să fie mai groasă decât soluția standard de turbiditate nr. 2 (Regula generală 0902 Metoda 1). Dacă pare incoloră, nu ar trebui să fie mai închisă decât soluția colorimetrică standard galbenă nr. 3 (Regula generală 0901 Metoda 1).
substanțe înrudite
Măsurați conform metodei de-cromatografie lichidă de înaltă performanță (Regula generală 0512) și operați în întuneric.
Solvent mixt: Luați 22 ml de acid acetic glacial, adăugați apă cu acetonitril (1:1) la 1000 ml și amestecați bine.
Soluție de testare: Luați acest produs, dizolvați-l într-un amestec de solvent și diluați-l pentru a prepara o soluție care conține aproximativ 1 mg per 1 ml.
Soluție de referință: Măsurați cu precizie o cantitate adecvată din soluția de probă de testat și diluați-o cantitativ cu un solvent amestecat pentru a prepara o soluție care conține 10 μ g per 1 ml.
Condiții cromatografice: ca umplutură a fost folosit silicagel legat cu octadecilsilan, ca fază mobilă sa folosit apă acid acetic glacial tetrahidrofuran (70:30:1), lungimea de undă de detecție a fost de 272 nm și volumul de injecție a fost de 20 μL.
Cerință de aplicabilitate a sistemului: numărul teoretic de plăci calculat pe baza vârfului de furosemid nu trebuie să fie mai mic de 4000.
Metoda de măsurare: Măsurați cu precizie soluția de testare și soluția de control, injectați-le în cromatograful de lichid și înregistrați cromatograma până la de trei ori timpul de retenție al vârfului componentului principal.
Limită: Dacă există vârfuri de impuritate în cromatograma soluției de testare, aria unui singur vârf de impuritate nu trebuie să depășească de 0,2 ori (0,2%) aria vârfului principal al soluției de control, iar suma ariilor fiecărui vârf de impuritate nu trebuie să depășească aria vârfului principal al soluției de control (1,0%).
Pierdere la uscare
Luați acest produs și uscați-l la 105 grade până la o greutate constantă, cu o pierdere în greutate de cel mult 0,5% (Regula generală 0831).
reziduuri la aprindere
Nu depășește 0,1% (Regula generală 0841).
metal greu
Luați 0,50 g din acest produs și inspectați-l conform legii (Regula Generală 0821, Legea 3). Conținutul de metale grele nu trebuie să depășească 20 de părți per milion.
sare de arsenic
Se ia 1,0 g din acest produs, se amestecă 1 g de hidroxid de calciu, se adaugă o cantitate mică de apă, se amestecă uniform, se încălzește la foc mic, apoi se aprinde până când se cenușează complet, se răcește, se adaugă 5 ml de acid clorhidric și 23 ml de apă și se verifică conform primei metode a Regulii generale 0822. Ar trebui să îndeplinească cerințele (0,0002%).
Determinarea conținutului
Luați aproximativ 0,5 g din acest produs, cântăriți cu precizie, adăugați 30 ml de etanol, dizolvați la temperatură scăzută, lăsați să se răcească, adăugați 4 picături de soluție de indicator roșu crezol și 1 picătură de soluție de indicator de albastru de timol, titrați cu hidroxid de sodiu titrant (0,1 mol/L) până când soluția devine roșu violet și calibrați rezultatele testului martor. Fiecare 1 ml de titrant de hidroxid de sodiu (0,1 mol/L) este echivalent cu 33,07 mg de C12H11ClN2O5S.

1. Bolile edematoase includ insuficiența cardiacă congestivă, ciroza, bolile de rinichi (nefrită, boli renale și insuficiență renală acută și cronică cauzată din diverse motive), mai ales atunci când utilizarea altor diuretice este ineficientă, utilizarea acestei clase de medicamente poate fi în continuare eficientă. Utilizat în combinație cu alte medicamente pentru a trata edemul pulmonar acut și edemul cerebral acut.
2. Hipertensiunea arterială nu este medicamentul preferat pentru tratarea hipertensiunii primare în terapia pe scară a hipertensiunii arteriale. Cu toate acestea, atunci când medicamentele tiazidice au o eficacitate slabă, mai ales atunci când sunt însoțite de disfuncție renală sau criză hipertensivă, această clasă de medicamente este deosebit de potrivită.
3. Prevenirea insuficienței renale acute este utilizată din diverse motive care duc la perfuzie insuficientă a fluxului sanguin renal, cum ar fi deshidratare, șoc, otrăvire, accidente de anestezie și disfuncție circulatorie. Aplicarea la timp poate reduce șansa de necroză tubulară acută.
4. Hiperkaliemie și hipercalcemie.
5. Hiponatremia de diluție, mai ales când concentrația de sodiu din sânge este sub 120 mmol/L.
6. Secreție excesivă de hormon antidiuretic (SIADH).

① Boli edematoase: Doza inițială este de 20-40 mg o dată pe zi, cu încă 20-40 mg adăugate 6-8 ore mai târziu, dacă este necesar, până la obținerea unui efect diuretic satisfăcător. Doza zilnică maximă poate ajunge la 600 mg, dar, în general, trebuie controlată cu 100 mg și administrată în 2-3 doze. Unii pacienți pot reduce doza la 20-40 mg o dată pe zi, o dată la două zile (sau 20-40 mg pe zi, 2-4 zile pe săptămână).
② Hipertensiune arterială: Doza inițială este de 40-80 mg pe zi, luată în două prize și ajustată după caz.
③ Hipercalcemie: Luați 80-120 mg pe zi, împărțite în 1-3 doze.

Tag-uri populare: materii prime furosemid, China producatori de materii prime furosemid, furnizori, fabrica, CAS 84485 00 7, Pulbere de furosemid, reactiv de laborator pentru fenolftaleină, Pulbere de fenolftaleină CAS 77 09 8, Materie primă pentru clorhidrat de sibutramină, Materie primă pentru clorhidrat de sibutramină CAS 84485 00 7