Mecanismul de acțiune
Tirzepatida integrează acțiunile a două polipeptide insulinotrope (GIP) dependente de incretine-glucoză-și a unei peptide-asemănătoare glucagonului-1 (GLP{-1){-într-o singură moleculă. Este o formulare o dată-săptămânală, administrată prin injecție. Conform celor mai recente linii directoare emise de Organizația Mondială a Sănătății (OMS) în decembrie 2025, agoniştii receptorilor GLP-1 - care reglează apetitul, glicemia și procesele digestive prin imitarea hormonilor naturali ai organismului - au fost recunoscuți ca o componentă de bază a regimurilor de tratament cuprinzătoare pentru obezitate.
Indicatii
Pe 21 mai 2024, medicamentul a fost aprobat pentru tratamentul adulților cu diabet zaharat de tip 2 ale căror niveluri de glucoză din sânge rămân controlate inadecvat în ciuda tratamentului cu metformină și/sau sulfoniluree. La 30 iunie 2025, a primit aprobarea pentru o indicație extinsă, devenind primul medicament pe bază de prescripție medicală aprobat pentru tratamentul apneei obstructive de somn (OSA) moderate- până la-severe la adulții cu obezitate.
Recomandări de tratament
Orientările emise de OMS în decembrie 2025 recomandă în mod explicit ca adulții cu obezitate (cu excepția persoanelor însărcinate) să poată utiliza tirzepatida ca opțiune de tratament pe termen lung-, cu condiția ca aceasta să fie utilizată împreună cu o dietă sănătoasă, exerciții fizice și îndrumări medicale profesionale. Această clasă de medicamente a fost inclusă în *Lista de medicamente esențiale* din 2025 pentru gestionarea populațiilor cu risc ridicat-cu diabet zaharat de tip 2.
În timp ce utilizarea farmacoterapiei pentru pierderea în greutate rămâne un subiect de discuție în curs de desfășurare, experții avertizează că nu există „leac miracol” pentru pierderea în greutate și nici scurtături care să ofere o soluție permanentă, fără efort. În schimb, modificarea stilului de viață-în special stabilirea unor obiceiuri alimentare și comportamentale sănătoase-servește ca piatră de temelie a oricărui demers de succes de slăbire.
Restricții de utilizare
OMS evidențiază în mod specific câteva limitări asociate cu utilizarea tirzepatidei, inclusiv date insuficiente de-siguranță pe termen lung, incertitudinea privind menținerea pierderii în greutate după întreruperea tratamentului și costul ridicat al terapiei. În consecință, organizația recomandă ca medicamentul să fie utilizat numai în locurile în care este disponibilă o monitorizare medicală adecvată. Pe baza rezultatelor negocierilor privind asigurarea medicală națională din 2025, medicamentul este programat să fie inclus în sfera de acoperire a asigurării medicale începând cu 2026. Cu toate acestea, rambursarea asigurării medicale rămâne strict condiționată de respectarea indicațiilor și cerințelor de monitorizare specificate în informațiile oficiale de prescriere a produsului.




